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:: 2.4.03 ::

Sichel-Zellen-Anämie
Die Sichelzellen-Anämie ist eine Erbkrankheit, bei der harte Sichelzellen statt weicher roter Blutkörperchen gebildet werden. Die Verhärtung kommt durch die Verdrillung eines Zusammenschluß von meist sieben Hämoglobin-Doppelsträngen. Den Mechanismus der Verdrillung und Verhärtung konnten jetzt ein Team von englischen und amerikanischen Forschern mit einem einfachen mechanischen Modell verstehen. Damit konnten sie Vorschläge für mögliche Behandlungsstrategien machen, die z.B. darauf abzielen, die verdrillten Hämoglobin-Fasern zu destabilisieren. (Phys. Rev. Lett. 90 (2003) 128103)
Skizze einer Haemoglobin Faser aus sieben Doppelstraengen des Haemoglobin-Molekuels

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